用户名:密 码:注册|找回密码设置首页 | 返回财经窝首页

当前位置 > 首页 > 黑马推荐 > 对抗疫情的专家们都推荐了什么药?

对抗疫情的专家们都推荐了什么药?

发布时间:2020-02-14 10:48来源:凤凰彩票网采集侠字号:

立春已至,然而新冠病毒的疫情却仍在继续。身处其中的人们纷纷盼望着一款特效抗病毒产品的出现,或许是因为对药物的过度渴望,一些不靠谱的,类似姜片、盐水、茶叶甚至童子尿的偏方,开始大肆出现网络,扰乱着民众的视线。

织梦内容管理系统

实际上,到目前为止,暂时还没有专门用于预防和治疗新冠病毒的药物,得到有效证明。不过,通过医学界各方专家这段时间的努力,已经有几款药物,被认为可能对疫情的防控治疗有所帮助,正紧急申请临床试验,准备试用。

织梦好,好织梦

2月5日,据新华社报道,在科技部、国家卫健委、国家药监局等多部门的支持下,抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)已完成临床试验的注册审批工作,将有一批新冠病毒感染的患者于今日起正式接受用药。 内容来自dedecms

除了正在试用的瑞德西韦,李兰娟院士、钟南山院士以及一些医学研究机构,也针对新冠感染者的症状,提出了应对新冠病症的药物和治疗方法。新浪财经就相应专家的研究成果做了部分梳理,以供大家参考,详情如下: 织梦好,好织梦

吉利德瑞德西韦正用于临床试验

本文来自织梦

据公开信息显示,瑞德西韦是美国上市企业吉利德科学公司的在研药物,在前期体外细胞和动物实验中显示出对多种冠状病毒(SARS、MERS等)有较好的抗病毒活性。尽管缺乏其对2019-nCoV(新冠病毒)有效性的临床数据,但美国已有患者在将瑞德西韦作为同情用药后治愈的情况。

织梦好,好织梦

近日,我国也学者报道,瑞德西韦在细胞水平上对2019-nCoV有较好的活性,但在人体应用前仍需严谨的临床试验评价。2月2日,国家药监局药品评审中心网站显示,瑞德西韦临床试验申请已经获受理,吉利德科学公司与中国卫生部门合作建立一项随机对照试验,以确定瑞德西韦能否安全有效地用于抗击新型冠状病毒。

织梦内容管理系统

2月4日,瑞德西韦药物抵达中国,开始开展治疗2019-nCoV的三期临床试验。在中日友好医院的牵头下,瑞德西韦治疗新冠病毒的感染研究于2月5日在武汉市金银潭医院启动。2月6日,首批感染者将开始用药。

内容来自dedecms

据了解,目前药品运输、分组编盲等前期准备工作已完成。首批拟用药病例共计761例,包括,轻、中症患者308例,重症患者453例。这些病例将执行严格的随机(患者吃的药物按安慰剂组、全量组、半量组等随机发放)、双盲(医生和患者均不知道患者服用的是药物还是安慰剂)试验。 本文来自织梦

中国工程院副院长、中国医学科学院院长王辰院在接受媒体提问时表示,根据前期的结果,业界对瑞德西韦抱有比较大的希望。但有无效果,还需要等待严格的科学试验结果。

内容来自dedecms

而在资本市场,目前已有数家上市企业表明了自己与吉利德或瑞德西韦药物的关联关系。 织梦好,好织梦

博腾股份公告称,公司于2015年开始为吉利德科学在研抗病毒药物瑞德西韦提供定制研发生产服务,并于2016年多次交付临床需求的高级中间体。近日,公司已收到吉利德科学关于相关抗病毒药物中间体的正式业务询盘。 织梦内容管理系统

上海医药则在投资者互动平台表示,公司与吉利德科学就抗艾产品捷扶康(艾考恩丙替片)有战略合作关系。九州药业也在投资者互动平台上称,公司与吉利德于2011年开始合作,是公司战略合作伙伴,公司已为其提供多个品种的定制研发生产服务。 织梦内容管理系统

李兰娟院士:阿比朵尔、达芦那韦,针对体外细胞的初步试验

织梦内容管理系统

阿比朵尔和达芦那韦是由中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队,于2月4日,公布的用于治疗新型冠状病毒感染的肺炎的研究成果。

织梦内容管理系统

李兰娟院士团队称,根据初步测试,阿比朵尔和达芦那韦在体外细胞实验中,可以有效抑制病毒。据了解,这两种药物均为广谱抗病毒药物,且均属于处方用药,此前主要为抗流感、艾滋病用药,患者需在医生指导下使用。

dedecms.com

李兰娟院士团队成员、浙江援鄂重症救治组领队、浙大一院副院长陈作兵则介绍称,这两种药物已经在浙江省新型冠状病毒感染的肺炎患者中使用,下一步计划用这两种药物替代其他效果欠佳的药物。 织梦好,好织梦

不过,由于该研究成果仅仅是在体外细胞的初步测试中得出的,该成果一经发布,便引来了业界的一些质疑。因为根据正常的药物研发流程来看,一个新药大致需要经过体外实验、动物实验、临床试验(1、2、3期间)多个阶段。

copyright dedecms

有分析人士称,尽管上述两个药物均已上市,但当前特殊情况下,后续适应症拓展依然还需要开展至少三期临床试验才能最终得出是否有效的结论。体外实验与最终应用于人体的临床试验也可能会存在比较大的差异。

内容来自dedecms

某转化学专家称,一般药物的起效浓度都在1微摩尔以下。而据其初步计算,达芦那韦在体内的血药浓度最高就能到10微摩尔左右。这与300微摩尔的体外细胞实验浓度差距悬殊。单从这一个层面看,可能意味着即使在一切顺利的情况下,达芦那韦想要起到体外细胞实验中表现出的抑制效果,可能需要相当大剂量,而这有可能会超过人体耐受程度。

织梦好,好织梦

针对此次李兰娟院士推出的两款新药,市场还曝出了李兰娟院士与其儿子公司存在利益输送的问题,不过经官方辟谣传闻不实,相关公司旗下并不存在两款药物的专利权。

本文来自织梦

实际上,目前国内经审批通过的国产盐酸阿比朵产品仅有7个,涉及的A股上市公司有江苏吴中(600200,股吧)、石药集团以及美诺华(603538,股吧)。而达芦那韦,则主要为西安杨森制药的进口产品,A股上市公司雅本化学(300261,股吧)和博腾股份(300363,股吧),曾于2月4日在投资者交流平台称,是该产品关键中间体的主要供应商。

织梦好,好织梦

推荐的药物情况(名称,使用阶段,针对的症状,市场对药物的评价,供应的厂商) dedecms.com

钟南山院士:在“深圳版”诊疗方案中提及人免疫球蛋白 内容来自dedecms

据丁香医生统计,截止今日,深圳治愈病患共计22人,出院病人在广东省市级单位中最多,并且广东省的第一例出院病人也是来自深圳。

织梦内容管理系统

良好的疫情防控和治疗效果,令不少市民呼吁深圳相关医院公布自己的救治方案。2月3日,深圳市第三人民医院向全国人民公布了它们的“深圳版”诊疗方案。 本文来自织梦

据深圳市三院介绍,“深圳版”诊疗方案集结了深圳市第三人民医院、深圳市、广东省的专家以及钟南山院士的集体经验与智慧,在参考“国家指南”、“广东指南”的基础上,结合该院临床一线的诊疗经验而制定。 本文来自织梦

在这份钟南山院士亲自指导的诊疗方案中提及,根据患者临床症状、胸部影像学进展情况,在病情进展早期建议有条件可用IgM型人免疫球蛋白,对外周血淋巴细胞明显下降的患者及时应用胸腺法新等免疫支持治疗。

copyright dedecms

同时,诊疗方案提倡对症、支持治疗,如早期肠内营养,使用白蛋白、肠道微生态调节剂,以及预防血栓形成等治疗。 织梦好,好织梦

(财经窝小编:财经窝)

专家一览机构一览行业一览